Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale va avea o serie de noi atribuții, precum autorizarea studiilor privind utilizarea medicamentelor de uz uman, precum și efectuarea acestora, organizarea și controlul activităților referitoare la farmacovigilență, eliberarea autorizațiilor de distribuție angro și a autorizațiilor de fabricație.
La propunerea Ministerului Sănătății, Guvernul a aprobat în ședința de luni proiectul de ordonanță a Guvernului pentru modificarea și completarea Legii nr. 134/2019 privind reorganizarea Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale, precum şi pentru modificarea unor acte normative.