Cercetătorii de la Universitatea Tel Aviv (TAU) au demonstrat că sistemul CRISPR-Cas9 este foarte eficient în tratarea cancerelor metastatice, un pas semnificativ pe calea găsirii unui remediu pentru cancer.
Savanții au dezvoltat un nou sistem de livrare pe bază de nanoparticule lipidice care vizează în mod specific celulele canceroase și le distruge prin manipulare genetică.
Sistemul, numit CRISPR-LNPs, poartă un mesager genetic - ARN messenger (ARNm) - care codifică enzima CRISPR Cas9 să acționeze ca o foarfecă moleculară care taie ADN-ul celulelor vizate, notează MedicalXpress.
"Acesta este primul studiu din lume care demonstrează că sistemul de editare genetică CRISPR poate fi utilizat pentru tratarea eficientă a cancerului la un animal viu", a spus prof. Peer, vicepreședinte pentru cercetare și dezvoltare și șef al laboratorului de nanomedicină de precizie la Școala Shmunis de Biomedicină și Cercetare a Cancerului, de la TAU.
Ingineria genetică, folosită pentru a distruge cele mai letale tipuri de cancer
