Sănătate

Investigație UE ”caz cu caz” asupra efectelor adverse înregistrate la persoane vaccinate cu serul produs de AstraZeneca

Investigație UE ”caz cu caz” asupra efectelor adverse înregistrate la persoane vaccinate cu serul produs de AstraZeneca

17 state din cadrul Uniunii Europene au decis întreruperea vaccinării cu AstraZeneca. Aceasta este o măsură de precauție, în urma semnalării unor probleme sanguine la persoane inoculate cu acest ser, precum dificultăţi de coagulare sau formarea de cheaguri de sânge (tromboze), dar fără o legătură dovedită în acest stadiu.

În cazul unor țări precum România, în care oficialii au decis în mod oficial să continue vaccinare, un procent semnificativ din populație a decis că nu se mai vaccinează. Pe parcursul zilei de ieri, aproximativ 33.000 de români și-au anulat programarea la vaccinare, pentru a evita AstraZeneca.

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat că examinează efectele „indezirabile asociate tuturor vaccinurilor” împotriva Covid-19, după cum a declarat marţi directoarea acestei instituţii, care în prezent investighează cazurile de formare a unor cheaguri de sânge la persoane vaccinate cu serul produs de AstraZeneca

În ceea ce privește poziția oficială UE față de vaccinul dezvoltat de AstraZeneca împreună cu Universitatea Oxford, oficialii au fost cât se poate de fermi.

Agenţia Europeană a Medicamentului a mai transmis că rămâne „ferm convinsă” de beneficiile vaccinului anti-Covid produs de AstraZeneca, care depăşesc riscurile şi a subliniat că face în prezent o evaluare a fiecărui caz în parte, rezultatele acestei analize urmând să fie discutate în comitetul pentru siguranţă al EMA, ca apoi să fie făcute publice.

Evaluați acest articol
(0 voturi)