În mai multe țări de pe glob, la 23 iunie, este marcată Ziua Internaţională de conştientizare a Sindromului Dravet. Formă rară de epilepsie, boala debutează în primul an de viață al copilului.
Prin această zi internațională sunt făcute cunoscute simptomele sindromului Dravet.
În afară de crizele epileptice extrem de greu de controlat, boala este însoţită de cele mai multe ori de diferite alte manifestări: tulburări de dezvoltare, vorbire întârziată şi instabilitate la mers.
Numărul de persoane afectate de Sindromul Dravet rămâne necunoscut, în general este acceptat că la nivelul Europei ponderea acestora este de 1: 22.000, potrivit Asociaţiei pentru Dravet şi alte epilepsii rare.
Aproximativ 17% dintre pacienţii Dravet mor înainte de atingerea vârstei adulte. Boala este incurabilă, iar tratamentele existente în prezent sunt doar parţial eficiente.
Purtând numele medicului neurolog pediatru francez Charlotte Dravet, care l-a descoperit în 1978, Sindromul Dravet reprezintă de obicei o sumă de crize epileptice dificil de tratat, întârziere în dezvoltare şi o serie de alte tulburări, inclusiv la nivel de mers, somn şi comportament.